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保存：-20℃

保存：-20℃保存，一年有效。
包装内容：
产品简介：
本产品用于快速提取植物总蛋白，用于SDS-PAGE凝胶电泳和Western印迹分析以及蛋白活性测定等。采用独特的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。
使用方法：
使用前请取吸取50μL的1M DTT溶液加入到植物总蛋白提取液中，未用完产品可-20℃长期保存。
液氮研磨：
1、取大约100mg植物组织样品，剪碎转移到预冷的研钵中。加入少量液氮，用研磨杵研磨成粉。
2、加入1mL植物总蛋白提取液混匀，然后将混合液全部转移到1.5mL的离心管中。
3、4℃ 12,000rmp/min离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。
4、将上清液转移至一新的1.5mL离心管中即得到蛋白溶液，可置于-80℃冰箱保存或立即使用。
匀浆：
1、称取植物组织样品100mg，剪刀剪成碎片，转移到预冷的15mL离心管中。
2、加入1mL植物总蛋白提取液，在冰上用Polytron式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的块状物。为了避免样品过热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。
3、将匀浆液全部转移到1.5mL的离心管中。
4、4℃ 12,000rmp/min离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。
5、将上清液转移至一新的1.5mL离心管中即得到蛋白溶液，可置于-80℃冰箱保存或立即使用。

注意事项：
1、如果急用或者暂时没有液氮或者匀浆机，也可以正常研磨：称取植物组织样品100mg，剪刀剪成碎片，转移到预冷的研钵或离心管中；加入1mL植物总蛋白提取液，用研磨杵研磨，直到没有肉眼可见的块状物。后续和液氮研磨步骤一致。
2、植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃ 12,000rmp/min离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。
3、本产品所含有较高浓度的去垢剂会对Bradford蛋白浓度测定有较大影响，因此只能使用BCA法测定蛋白浓度。
相关搜索：植物总蛋白提取试剂盒(非变性，微量)，Plant Total Protein Extraction Kit